Ιχνοστοιχείο φαίνεται να παίζει ρόλο στη σκολίωση

Μια νέα

μελέτη

που δημοσιεύεται στο επιστημονικό έντυπο Nature Communications, ρίχνει φως στα αίτια της σκολίωσης, μια αναπτυξιακή διαταραχή που προκαλεί παραμόρφωση, στροφή και πλάγια κλίση των σπονδύλων.

Ερευνητές της Ιατρικής Σχολής του Πανεπιστημίου της Ουασινγκτον στο Σεντ Λούις, ισχυρίζονται ότι η αδυναμία του σώματος να χρησιμοποιήσει πλήρως το διατροφικό ιχνοστοιχείο μαγγάνιο θα μπορούσε να φταίει για κάποιες περιπτώσεις σοβαρής σκολίωσης.

Οι επιστήμονες παρατήρησαν ότι τα παιδιά με σοβαρής μορφής σκολίωση είχαν διπλάσιες πιθανότητες να είναι φορείς μια γονιδιακής μετάλλαξης που καθιστά δύσκολο για τα κύτταρά τους να απορροφήσουν και να χρησιμοποιήσουν το μαγγάνιο.

Το μαγγάνιο είναι βασικό συστατικό για την ανάπτυξη των οστών και του χόνδρου.

Αξίζει να σημειωθεί ότι, η σκολίωση είναι συνήθως κληρονομική αν και έρευνες έχουν δείξει ότι πολλά και διαφορετικά γονίδια παίζουν καθοριστικό ρόλο στην αύξηση του κινδύνου εκδήλωσης της. Για την αναγνώριση των γονιδίων αυτών, οι ερευνητές του αμερικανικού πανεπιστημίου ανέλυσαν το γονιδίωμα 457 παιδιών με σοβαρή σκολίωση και 987 χωρίς σκολίωση.

Έτσι εντόπισαν μια μετάλλαξη στο γονίδιο SLC39A8 στο 6% των υγιών παιδιών και στο 12% των παιδιών με σοβαρή σκολίωση. Μια δεύτερη ανάλυση σε μια ξεχωριστή ομάδα 1.095 υγιών παιδιών και 841 παιδιών με σοβαρή έως μέτρια σκολίωση επίσης έδειξε ότι τα δεύτερα είχαν διπλάσιες πιθανότητες να είναι φορείς της μετάλλαξης.

Όταν οι ερευνητές εξέτασαν πειραματόζωα με ελλειμματικό SLC39A8, τα ψάρια ανέπτυξαν με κινητικότητα αλλά και σκελετικές ανωμαλίες, όπως κυρτώσεις στις σπονδυλικές τους στήλες.

Αξίζει να σημειωθεί ότι το γονίδιο SLC39A8 δεν έχει μελετηθεί εκτενώς μέχρι σήμερα. Εν τω μεταξύ υπάρχουν έρευνες που δείχνουν ότι βοηθά τα κύτταρα να απορροφούν ιχνοστοιχεία, όπως ο σίδηρος, το μαγγάνιο και ο ψευδάργυρος.

Στην παρούσα έρευνα προέκυψε ότι, τα ανθρώπινα κύτταρα μ...

Μείνετε σε επαφή μαζί μας:
Κάντε like κι ακολουθήστε τη σελίδα μας στο Facebook
Στο Twitter: Follow