Κορονοϊός : Ο Ευρωπαϊκός ΕΟΦ διεξαγάγει ταχεία αναθεώρηση του φαρμάκου ρεμδεσιβίρη

Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (EMA) δεσμεύθηκε να προβεί σε ταχεία αναθεώρηση του φαρμάκου ρεμσδεσιβίρη της Gilead Sciences, ώστε να χρησιμοποιηθεί για την θεραπεία της COVID-19, επισημαίνοντας όμως ότι δεν έχει πάρει ακόμα σχετική αίτηση από την αμερικανική φαρμακοβιομηχανία.

Ο EMA σύμφωνα με δηλώσεις που έκανε σήμερα πως ο χρόνος εργασίας της Επιτροπής Ανθρωπίνων Πόρων (CHMP) του οργανισμού για την αποτίμηση του φαρμάκου θα «μειωθεί στο απόλυτο ελάχιστο».

Αγώνας δρόμου για φάρμακο και εμβόλιο Η ανακοίνωση αυτή έρχεται δύο εβδομάδες από τότε που ο επικεφαλής του EMA δήλωσε στο Ευρωπαϊκό Κοινοβούλιο ότι θα μπορούσε να δώσει ένα πρώτο πράσινο φως για την πώληση της ρεμδεσιβίρης ως θεραπείας για την COVID-19 επισπεύδοντας τη διάθεση του φαρμάκου στην αγορά εν μέσω έντονου παγκόσμιου ανταγωνισμού.

Προς το παρόν δεν υπάρχει κάποιο εγκεκριμένο φάρμακο ή εμβόλιο για την πολύ μεταδοτική και ορισμένες φορές θανατηφόρα ασθένεια.

Οι Ηνωμένες Πολιτείες, η μεγαλύτερη φαρμακευτική αγορά παγκοσμίως, χορήγησε πιο νωρίς άδεια για επείγουσα χρήση της ρεμδεσιβίρης στη θεραπεία της COVID-19, ανοίγοντας τον δρόμο για ευρύτερη χρήση του φαρμάκου, χωρίς ωστόσο να το έχει εγκρίνει ακόμα.

Ο EMA προχωρεί περιοδικά σε αναθεώρηση του φαρμάκου και άφησε να εννοηθεί ότι θα μπορούσε να έχει επωφελή επίδραση στη θεραπεία νοσηλευόμενων ασθενών με ήπια έως μέτρια ή σοβαρή COVID-19.

Αν και η τελική έγκριση θα πρέπει να δοθεί από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή, ο οργανισμός γενικά δέχεται και επιδοκιμάζει τις συστάσεις της CHMP.

Πηγή:
ΑΠΕ - ΜΠΕ-Reuters...

Πηγή/Περισσότερα: in.gr