Σε ανάκληση αντιψυχωσικού φαρμάκου προέβη ο ΕΟΦ, καθώς σύμφωνα με τη σχετική ανακοίνωση του Εθνικού Οργανισμού Φαρμάκου, οι επίμαχες παρτίδες εντοπίστηκαν εκτός προδιαγραφών. Τι βρέθηκε στον έλεγχο του φαρμάκου Ειδικότερα, σύμφωνα με τον ΕΟΦ, η περιεκτικότητα της δραστικής ουσίας στις συγκεκριμένες ποσότητες του αντιψυχωσικού φαρμάκου ήταν ανεβασμένη σε ποσοστό 107,8% στην πρώτη παρτίδα και 108,9% στη δεύτερη παρτίδα. Έτσι, ο ΕΟΦ προέβη στην ανάκληση των δύο αυτών παρτίδων του φαρμακευτικού προϊόντος ARPOYA TABS 30mg BΤ X 28 TABS.googletag.cmd.push(function() { googletag.display("300x250_m1"); }); Αναλυτικότερα, ο ΕΟΦ απεφάνθη την ανάκληση των δύο παρτίδων: α) 1209271 (ημ. λήξης: 07/2025) και β) 1303568 (ημ. λήξης: 03/2026), του φαρμακευτικού προϊόντος ARPOYA TABS 30mg BΤ X 28 TABS (ΚΩΔ ΕΟΦ 308300402). Κατόπιν ελέγχου από τον ΚΑΚ οι δύο αναφερόμενες παρτίδες εντοπίστηκαν εκτός προδιαγραφών αναφορικά με την περιεκτικότητα της δραστικής ουσίας, η οποία βρέθηκε ανεβασμένη σε ποσοστό 107,8% στην πρώτη παρτίδα και 108,9% στην δεύτερη παρτίδα. Άμεσα οφείλει να επικοινωνήσει η εταιρεία με
Διαβάστε περισσότερα |