Live εικόνα Αθήνας από το Αστεροσκοπείο Πεντέλης

Σχεδόν αίθριος
6 °C 41%
ΑΡΧΙΚΗ
pentelikonews.gr Επιστήμη - Υγεία
Προσαρμοσμένη αναζήτηση Google
Διαβάστε τις ειδήσεις μας μέσω RSS Βρείτε μας στο Facebook Βρείτε μας στο Google Plus Ακολουθήστε μας στο Twitter Επισκεφθείτε το κανάλι μας στο YouTube

Κοινή αξιολόγηση αντικαρκινικών και καινοτόμων φαρμάκων στην Ε.Ε.
Ημερομηνία: 15/1/2025, 07:28 - Εμφανίσεις: 162



Σε ένα μήνα από την έγκριση ενός νέου αντικαρκινικού φαρμάκου ή ενός νέου φαρμάκου προηγμένης τεχνολογίας, θα πρέπει να έχει ολοκληρωθεί στην Ευρώπη η αξιολόγηση για την κλινική αποτελεσματικότητα και ασφάλειά του.

Σχετική έκθεση που θα συντάσσεται από τις ειδικές επιτροπές της Ε.Ε., θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψιν από τα κράτη μέλη, κατά τη δική τους αξιολόγηση τεχνολογιών υγείας, με σκοπό να παρέχουν τελικά στους ασθενείς τα νέα αυτά φάρμακα.

Και αντίστροφα, για κάθε εθνική αξιολόγηση, τα κράτη μέλη θα ενημερώνουν τα αρμόδια ευρωπαϊκά όργανα για τον τρόπο με τον οποίο αξιοποίησαν τα στοιχεία της ευρωπαϊκής κλινικής αξιολόγησης, κατά την εθνική διαδικασία αξιολόγησης.googletag.cmd.push(function() { googletag.display("300x250_m1"); }); Νέο σχεδιασμό κλινικών μελετών για την παραγωγή των κατάλληλων αποδεικτικών στοιχείων προτείνει ο νέος κανονισμός αξιολόγησης τεχνολογιών υγείας για τις φαρμακευτικές Κοινά σημεία ελέγχου στις τεχνολογίες υγείας εισάγει η Ε.Ε.

Η νέα αυτή υποχρέωση προέρχεται από τον Κανονισμό της Ε.Ε.

για την Αξιολόγηση Τεχνολογιών Υγείας που ξεκίνησε να εφαρμόζεται στην Ένωση από τις 12 Ιανουαρίου 2025.googletag.cmd.push(function() { googletag.display("300x250_middle_2"); }); Ο κανονισμός προβλέπει τη διενέργεια από κοινού, κλινικών αξιολογήσεων σε νέα φάρμακα και ιατροτεχνολογικά προϊόντα υψηλού κινδύνου, διερευνώντας την κλινική ασφάλεια και αποτελεσματικότητά τους, σε σύγκριση με τις υφιστάμενες τεχνολογίες.googletag.cmd.push(function() { googletag.display("300x250_m2"); }); Η αρχή γίνεται τώρα με τα νέα αντικαρκινικά φάρμακα και τα φάρμακα προηγμένων θεραπειών, ενώ τα ιατροτεχνολογικά προϊόντα υψηλού κινδύνου θα ξεκινήσουν να αξιολογούνται από το 2026.

Από τον Ιανουάριο του 2028, η εφαρμογή του κανονισμού θα επεκταθεί στα ορφανά φάρμακα και από το 2030 θα καλύπτει όλα τα νέα φάρμακα.

Σκοπός του νέου κανονισμού είναι οι αξιολογήσεις να ολοκληρώνονται εντός 30 ημερών από την έγκριση ενός φαρμάκου, εξοικονομώντας χρόνο για τους ασθενείς, τα συστήμ...

Πηγή/Περισσότερα: in.gr
Μείνετε σε επαφή μαζί μας:
Κάντε like κι ακολουθήστε τη σελίδα μας στο Facebook
Στο Twitter:
Περισσότερα θέματα στην κατηγορία "Επιστήμη - Υγεία"
Περισσότερα θέματα στην κατηγορία "Επιστήμη - Υγεία"
ARTICLES
· Bad weather in Portugal: Reconstruction coordinator admits full recovery is unlikely
· What to eat before bed for better and deeper sleep
· One trick that can reduce stress and your cortisol levels by 23%
· Central Europe must prepare for more frequent forest fires, experts warn
· The world is facing irreversible depletion of water reserves, warn UN scientists
· Questions about the Crans-Montana fire
· Avocado: A miracle for our health
· The new amazing trains in China
· If you miss the person from your past relationship
· The borderline personality disorder
VIDEO NEWS


ΟΜΟΡΦΑ ΚΑΙ ΠΑΡΑΞΕΝΑ
ΑΦΙΕΡΩΜΑΤΑ
ΚΑΙΡΟΣ LIVE

Σχεδόν αίθριος
6 °C 41%
Περισσότερα >>
TV - ΟΙ ΤΑΙΝΙΕΣ ΤΗΣ ΗΜΕΡΑΣ

Περισσότερα
DOWNLOADS
- Περισσότερα >
ΠΑΡΑΤΗΡΗΤΗΡΙΟ ΣΕΙΣΜΩΝ

Live γραφική ενημέρωση για τους σεισμούς στην Ελλάδα
DRONE VIDEOS
Drone videos από πολλές περιοχές της Ελλάδας.
Τα πιο πρόσφατα:
· Θεσσαλονίκη
· Καλαμάτα
· Λουτράκι
· Λίμνη Στράτου
· Αγρίνιο
· Τρίκαλα
· Μετέωρα
» Περισσότερα


Ειδήσεις



Ειδήσεις από το Αθηναϊκό Πρακτορείο Ειδήσεων



Copyright 2010-2026 © pentelikonews.gr
Privacy Policy and Cookie Policy - Πολιτική απορρήτου και cookies